6月12日，國藥威奇達(dá)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)注射用頭孢曲松鈉（1.0g）通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。這是繼注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀（0.6g、1.2g）、阿莫西林膠囊（0.25g）過評之后，又一款通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的產(chǎn)品。上半年，公司已有三個品種，四個品規(guī)的產(chǎn)品通過一致性評價。

國藥威奇達(dá)始終秉持“護(hù)佑生命、關(guān)愛健康”的企業(yè)理念，注射用頭孢曲松鈉（1.0g）通過一致性評價，將為患者提供更多質(zhì)優(yōu)價廉的用藥選擇。下一步，公司將繼續(xù)堅(jiān)持創(chuàng)新驅(qū)動，持續(xù)加大研發(fā)投入，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，嚴(yán)格質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為增進(jìn)人民福祉和推進(jìn)健康中國建設(shè)作出新的更大的貢獻(xiàn)！